岗位职责：
1. 大专以上学历，医疗器械、生物医药相关专业；2. 熟悉医疗器械GMP质量管理体系及相关法律法规要求；3. 能够建立质量管理体系有效促进整个体系运行；4. 有应对医疗器械评审中心外审经验；5. 能够处理医疗器械生产中质量管理工作；6. 了解有源、无菌、植入类医疗器械的质量重点；7. 了解医疗器械生物检验，纯化水检验，无菌检验等工作；8. 为人诚信务实、统筹、协调、沟通能力强。

岗位职责：
任职要求：1、机械专业全日制大专以上学历，从事本行业三年以上工作经验；2、熟练使用ProE、AutoCAD设计软件及office办公软件；3、熟悉机加工工艺，有工装、夹具、检具设计经验者为佳；4、从事过医疗器械设计研发者优先考虑；5、善于沟通，能够及时准确的与公司各有关部门及外协单位进行技术、要求、信息等沟通；6、能够顺利完成公司领导交给的任务。
主要工作内容：1、配合部门主管完成新项目的研发工作：实验、记录、分析、图纸输出等；2、对所负责项目进行追踪，及时记录产品问题，正确提出解决办法并验证；3、对项目所需资料进行收集整理、分类汇总，形成能够留存的电子文件；4、完成负责项目的部分工装、夹具的设计、评审、追踪验证工作，形成验证数据记录文件；5、公司交派的其他研发相关工作。

岗位职责：
岗位职责：电子电路板产品研发测试
任职要求：有电子研发经验者优先