岗位职责：
博士以上学历；
有政府高级人才计划或有项目转化需求的海归人员优先考虑；
相关领域有一定的学术地位和影响力，具有独立完成国家科研经验优先

岗位职责：
职位描述：
1、 跟进项目进度负责生物药物如单抗、多肽、小分子化药等项目制剂相关的研发计划制定、项目实施跟踪及项目申报等工作。
2、 负责并指导面向FDA、EMEA、以及NMPA的生物药物项目的处方前研究，处方开发、中试转移和新型给药装置的开发。
3、药物剂型研究实验室软硬件设施建设。
4、生物医药项目立项、可行性分析论证及组织实施。
5、医药研发信息资料查阅及收集。
6、制定部门或项目人员、设备及财务预算等。


任职要求：
1、硕士以上学历，生物技术、药物学相关专业，药剂学优先考虑；
2、有3-5年，药物剂型研发相关经验，有项目管理经验者优先；
3、动手能力强。头脑灵活，沟通能力强；
4、能够查阅、调研英文信息资料；

岗位职责：
职位描述
1、 领导部门团队承担各生物药项目生产工艺研究和开发，关于细胞培养工艺开发、蛋白纯化及超滤工艺开发等。
2、 负责项目由开发阶段向中试生产的工艺技术转移，协调解决中试放大中碰到的工艺技术问题。
3、生物医药项目立项、可行性分析论证及组织实施。
4、医药研发信息资料查阅及收集。
5、生物医药研发实验室设备仪器使用、操作及简单维护。
6、制定部门或项目人员、设备及财务预算等。


任职要求：
1、硕士以上学历，生物技术或药物学相关专业；3-5年制药公司研发岗位相关经验，有项目管理经验优先；
2、有单克隆抗体制备、多肽纯化等项目经验的优先考虑；精通生物制药相关生产工艺的开发，熟悉生物制药生产过程，有一定的GMP经验；
3、动手能力强。头脑灵活，沟通能力强；
4、能够查阅、调研英文信息资料；
5、具有较强的团队协作精神。

岗位职责：
任职要求：
1、211/985学校毕业、博士以上学历，生物技术、药物学相关专业，有跨国药企及海外工作背景优先；
2、在制药公司、药物研发机构担任过相关项目负责人5年以上；
3、熟悉国内外药品注册法规及研发流程；
4、在合成、制剂或分析方面具有较高水平；
5、有完整的创新药、仿制药研发经历，有成功研发和申报新药经验；
6、团队协作意识强，易于交流和沟通，抗压能力强。

岗位职责：
博士以上学历；
有跨国药企及海外工作背景优先考虑；
需自带研发项目（新药、仿制药、小分子化药不限）

岗位职责：
岗位职责：
1、负责研发药物模型的建立和药效学，药代动力学，药理学评价，包括细胞培养、肿瘤接种、给药、药效学观察等；
2、根据公司的要求, 通过文献查阅等, 设计合适的实验方案；
3、独立开展初级筛选试验，二次/功能分析和机理研究，开发和优化各种药物生物学活性筛选方法。
4、负责实验数据采集及其统计分析；撰写实验记录和实验报告。
5、CRO研究实验室工作流程建立及软硬件设施建设。
6、协助生物医药项目立项、可行性分析论证及组织实施。
7、制定部门或项目人员、设备及财务预算等。

任职要求：
1、药理学、生物学、医学，免疫学，生物技术等相关专业硕士以上学历；
2、3-5年相关工作经验，有CRO公司工作经验的尤佳；
3、具有良好的英语水平，能熟练地查阅英文材料；
4、工作细心、谨慎，责任心强，肯吃苦耐劳，具有良好的团队精神；
5、动手能力强，头脑灵活；有项目管理经验者优先。

岗位职责：
岗位描述;
1、负责所承担的遗传毒理和细胞毒性实验研究工作确保符合GLP；根据需要开发遗传毒理、细胞毒性相关实验；
2、负责立项研发药物的毒理学及遗传毒理学评价，包括细胞培养、肿瘤接种、给药、药效学观察等；
3、根据公司的要求, 通过文献查阅等, 设计合适的实验方案；
4、负责实验数据采集及统计分析；撰写实验记录和实验报告；
5、CRO药物安全性评价实验室工作流程建立及软硬件建设；
6、协助生物医药项目立项、可行性分析论证及组织实施；
7、制定部门或项目人员、设备及财务预算等。

任职要求：
1、药理学、生物学、医学，免疫学，生物技术等相关专业本科或硕士学历；
2、3年以上相关工作经验；有CRO公司工作经验的尤佳；
3、具有良好的英语水平，能熟练地阅读英文材料；
4、工作细心、谨慎，责任心强，肯吃苦耐劳，具有良好的团队精神；
5、动手能力强。头脑灵活，沟通能力强；有项目管理经验者优先。

岗位职责：
岗位职责：
1、收集整理国家药监局颁布最新法律法规，指导原则等监管文件。
2、组织编写新药注册相关技术文档、临床资料及其他相关GMP申报文件资料。
3、与CRO沟通协调，保证生物医药项目顺利按计划推进
4、文件控制体系的建立与维护
5、配合质量部门完成管理规程，制度表单等文件的起草、审批、分发、更新及回收等文控过程。
6、与各级药监局、技术审评中心、药检所等机构保持畅通的沟通渠道。

任职要求：
1、硕士以上学历，药学相关专业；
2、有3年制药公司注册或合规部门相关岗位经验，有一类新药临床试验及产品注册申报实操经验；
3、文字撰写能力强，要求有较强的英文读写能力；
4、性格活泼开朗，沟通能力强，做事严谨认真，有较强的团队协作性。

岗位职责：
博士以上学历；
全外显子（单基因病）、染色体相关解读经验；
具有临床咨询师证书、遗传咨询师或相关培训证书的优先