职责描述：1、 负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验，独立编写注册申报资料，并顺利通过审评；2、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；3、 制订制剂研究方案，要求方案合理，适应产品的工业化，并能有计划的执行和完成；4、 协助新药审批、新药生产等相关工作。职位要求：1、药物制剂或其他药学相关专业，硕士及以上学历；2、2年以上药物制剂研发或生产经验，熟悉报批资料的撰写工作；3、对制剂的新工艺、新设备等有运作经验，具备较强的项目运作能力；4、专业英语精通，熟练使用常用办公软件；5、良好的沟通能力和团队精神。
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