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专业要求：
学历要求：本科及以上
工作经验：5-7 年
薪资待遇：8000-12000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
一、 新产品研发及产品工艺设计
1、 及时提供与本公司相关的医药研发最新动态及资讯；
2、 组织开展新产品研发可行性认证，出具新产品研发可行性报告；
3、 组织研发项目的实施、监督、控制，新产品研发小组的组建及成员任命；
4、 协助生产车间对现有产品工艺进行优化，以提高生产效率、稳定产品质量，降低成本；
5、 按公司要求进行新产品的注册报批工作；
6、 有效控制研发成本；
7、 研发项目相关档案管理；
8、 对研发项目进度负责；
9、 完成现有产品工艺修订补充申请，资料准备等相关工作。
二、 团队管理：
1、 有权对新产品研发小组成员进行研发工作安排及协调；
2、 对小组成员研发工作实时进行跟踪检查，对研发小组成员工作达成情况负责；
三、 其他：
1、 与各业务部门进行沟通、协调，了解产品需求和物料供应；
2、领导交办的其他工作。
年龄要求：25-40岁
1、 及时提供与本公司相关的医药研发最新动态及资讯；
2、 组织开展新产品研发可行性认证，出具新产品研发可行性报告；
3、 组织研发项目的实施、监督、控制，新产品研发小组的组建及成员任命；
4、 协助生产车间对现有产品工艺进行优化，以提高生产效率、稳定产品质量，降低成本；
5、 按公司要求进行新产品的注册报批工作；
6、 有效控制研发成本；
7、 研发项目相关档案管理；
8、 对研发项目进度负责；
9、 完成现有产品工艺修订补充申请，资料准备等相关工作。
二、 团队管理：
1、 有权对新产品研发小组成员进行研发工作安排及协调；
2、 对小组成员研发工作实时进行跟踪检查，对研发小组成员工作达成情况负责；
三、 其他：
1、 与各业务部门进行沟通、协调，了解产品需求和物料供应；
2、领导交办的其他工作。
年龄要求：25-40岁
云南云龙制药有限公司成立于2004年2月，并于2011年8月变更为云南云龙制药股份有限公司，注册资金为壹亿元正。
公司现有软胶囊剂、酒剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、流浸膏剂七个剂型产品,获得国药准字批准文号的产品44个。公司已建立完善的GMP生产经营管理模式和质量保证体系，片剂、胶囊剂、颗粒剂、合剂、酒剂、流浸膏剂车间于2005年02月04日获得GMP认证证书。软胶囊车间于2006年4月17日获得GMP认证证书,呈贡工业园区分厂于2010年7月12日获得GMP认证证书。
云龙制药自创立以来始终肩负将中国传统中医药发扬光大和开创人类健康事业的神圣使命，奉行诚信为本的经营理念，为成就人类和全社会的健康和谐做出了不懈努力。在未来发展中，云龙人将以“品质优先，健康成就未来”为宗旨，充分发挥企业各项优势，力争成为国际医药行列知名品牌。
